Clinical Research Associate vacatures in de branche Gezondheidszorg of Welzijn

Website Clinical Trial Center Maastricht

Zoeken

Menu

Werken bij CTCM

Research nurse

Aantal uur:

in overleg, start vanaf april

Sluitingsdatum:

15 maart 2026

Salarisindicatie:

€3.020 - €4.562 (CAO UMC, schaal 7 of 8)

Standplaats:

Utrecht

De functie

Voor een van onze opdrachtgevers, Danone Global R&I Center, zijn wij per april 2026 op zoek naar een Research Nurse. Je komt in dienst bij CTCM en wordt gedetacheerd bij Danone Global R&I Center. Danone Global R&I Center maakt onderdeel uit van Danone.

Danone Global R&I Center Research & Innovatie zijn essentieel voor het ontwikkelen van kennis en verbeteringen op het gebied van gezondheid en voeding. Bij de Nutrition Clinical Research Unit (NCRU) wordt hoogwaardig klinisch onderzoek uitgevoerd naar de rol van voeding in het menselijk lichaam. Hierbij worden zowel specifieke voedingsstoffen als combinaties daarvan onderzocht om hun effecten op het lichaam beter te begrijpen. Met de opgedane kennis worden hoogwaardige, innovatieve producten en processen ontwikkeld. De onderzoeksfaciliteit heeft als doel bij te dragen aan de innovatie van voeding, door meer inzicht te geven in de invloed van voeding op de gezondheid.

Wat ga je doen als Research Nurse? De uitvoering van de studie zal plaatsvinden bij Danone Global R&I Center in Utrecht. Samen met het onderzoeksteam houd je je bezig met voedingsstudies met vrijwilligers. De soort en hoeveelheid werkzaamheden zijn afhankelijk van het onderzoek en de fase waarin het onderzoek zich bevindt. De studie specifieke handelingen worden volgens het studieprotocol en aan de hand van Standard Operating Procedures en/of werkvoorschriften uitgevoerd. Je voert je werkzaamheden uit volgens de richtlijnen van ICH-GCP.

Activiteiten en verantwoordelijkheden

• Het begeleiden van de deelnemers tijdens deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• Het selecteren en includeren van deelnemers in de studie;
• Patiëntgebonden werkzaamheden waaronder bloedafname;
• Verzamelen van onderzoeksgegevens en deze invoeren in diverse databases;
• Onderhouden van contacten met onder andere het lab en andere research professionals;
• Overige bijkomende administratieve werkzaamheden, bijvoorbeeld het plannen van afspraken voor de deelnemer volgens protocol.

Wie ben jij

Je bent sociaal ingesteld, proactief en zelfstandig, verantwoordelijk en betrouwbaar en flexibel inzetbaar (bij voorkeur op maandagen en/of vrijdagen) vanaf april 2026 tot ten minste november 2026.

Opleiding, kennis en ervaring

• Een diploma als verpleegkundige, bij voorkeur op HBO niveau, is vereist (inclusief BIG-registratie);

  Bij voorkeur heb je daarnaast een opleiding researchverpleegkundige gevolgd en ben jij GCP gecertificeerd. Mocht je nog niet over een GCP certificaat beschikken, zal CTCM hiervoor zorgdragen;

• Ervaring met (het coördineren van) klinisch onderzoek en het vertalen van onderzoeksprotocollen naar de praktijk is een pré;
• Affiniteit of ervaring met basis laboratoriumwerkzaamheden is een pré;
• Ervaring met digitale toepassingen of tools in klinisch onderzoek is een pré, evenals ervaring met klinisch onderzoek naar lichaamsbeweging en fysieke activiteit;
• Uitstekende communicatieve vaardigheden in het Nederlands en het Engels;

Wat bieden wij jou

Je krijgt een uitdagende functie in een dynamisch, groeiend bedrijf met een prettige werksfeer en open cultuur.

Voor deze functie word je ingeschaald volgens de CAO UMC en wordt rekening gehouden met je opleiding en eerdere relevante werkervaring. Daarnaast kennen we bij CTCM een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening.

Herken je jezelf in bovenstaand profiel en word je hier enthousiast van? Solliciteer dan door jouw CV en motivatie te mailen naar ter attentie van .